Intrinsa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteron - sexuální dysfunkce, psychologické - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (hsdd) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

Quixidar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

ASPENDOS 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspendos 100mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil

FERANT 250MCG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferant 250mcg injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron

MANTOMED 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mantomed 10mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - memantin

MANTOMED 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mantomed 20mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - memantin

Refludan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.

TEMELOR 0,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 0,5mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 0,5mg - lorazepam

TEMELOR 1MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 1mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 1mg - lorazepam

TEMELOR 2,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

temelor 2,5mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 2370 lorazepam - tableta - 2,5mg - lorazepam